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1.
Cambios rev. méd ; 14(24): 61-64, abr. 2015. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1008005

ABSTRACT

Introducción: la hernia diafragmática congénita es una malformación que resulta de la fusión incompleta de la membrana pleuroperitoneal, ocurre en alrededor de 1 / 2.000-5.000 recién nacidos vivos y es causa por lo general de síntomas severos de insuficiencia respiratoria e hipertensión arterial pulmonar en los niños de este grupo de edad. El tratamiento se basa en mantener las mejores condiciones respiratorias en el niño mediante manejo de terapia intensiva neonatal y una vez que se logra este objetivo, se debe proceder con la corrección quirúrgica del defecto anatómico. Desafortunadamente, a pesar del avance en el manejo respiratorio del recién nacido gravemente enfermo, la mortalidad por este padecimiento se reporta por arriba de 75%. Se han determinado diversos factores pronósticos prenatales que confirman su severidad y la inviabilidad de estos fetos. La oclusión de la tráquea fetal en modelos animales con HDC inducida y en el feto humano evidenció desarrollo y crecimiento pulmonar. La oclusión traqueal fetal ofrece esperanzas vitales para estos casos de HDC severa que con el tratamiento convencional tienen una mortalidad cercana al 100%. Es necesaria una serie más amplia para obtener conclusiones definitivas. El principal enemigo de la cirugía fetal es el trabajo de parto prematuro y la rotura prematura de membranas. El acceso fetoscópico y la tocolisis reducen la incidencia de esta eventualidad. Caso clínico: presentamos dos casos clínicos de recién nacidos con hernia diafragmática de lado izquierdo que permitió el paso de la mayoría de las vísceras abdominales hacia el tórax con síntomas leves de falla respiratoria.


Introduction: congenital diaphragmatic hernia results from the incomplete fusion of the pleuroperitoneal membrane and occurs with a frequency of about ½.000-5.000 live-births. Despite advances in neonatal intensive care and surgery, mortality varies from one institution to another and may be above 75%. There are some prenatal prognostic factors that assess the CDH severity and thus, the fetal viability. Fetal tracheal occlusion (TO) in experimental animal CDH models, and in human fetuses induce lung growth. Fetal TO offers a better outcome for patients with severe CDH that otherwise would have a 100% mortality rate despite the advanced postnatal care. A greater number of cases are needed to obtain stronger conclusions. The major enemies of fetal surgery are the premature rupture of membranes and the preterm labor. Fetoscopic approach and tocolysis could help preventing these eventualities. Case study: we present the cases of two newborn babies with left- sided diaphragmatic hernia that allowed the passage of most of the abdominal viscerae into the thorax with only mild symptoms of respiratory failure. Keywords: diaphragmatic hernia, fetal surgery, intrauterine treatment, fetoscopy, tracheal occlusion.


Subject(s)
Humans , Pregnancy , Infant, Newborn , Respiratory Insufficiency , Congenital Abnormalities , Fetal Membranes, Premature Rupture , Mortality , Fetoscopy , Hernias, Diaphragmatic, Congenital , Prenatal Diagnosis , Infant, Newborn , Obstetric Labor, Premature
2.
Cambios rev. méd ; Vol. 13(23): 29-31, ene. 2015. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1006977

ABSTRACT

Introducción: el cáncer de mama es el más frecuente en las mujeres, se han hecho múltiples esfuerzos para clasificarlo con base en su perfil genético y el perfil de tinción de inmunohistoquímica. El cáncer de mama triple negativo se define por su falta de expresión a receptores de estrógeno, receptores de progesterona y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2. Representa 15% de todos los cánceres de mama y son más frecuentes en mujeres premenopáusicas afroamericanas. Objetivo: establecer la prevalencia y describir las características clínico-patológicas de las pacientes con Cáncer de Mama triple-negativo que fueron operadas en el servicio de Ginecología y Obstetricia del HCAM en el año 2012. Materiales y métodos: se realizó un estudio descriptivo de corte transversal, en mujeres con diagnóstico histológico confirmado de cancer de mama. Se excluyó a las pacientes cuyos bloques de parafina no se conservaron, o a quienes no se les pudieron realizar todos los marcadores inmunohistoquímicos requeridos por el estudio. Resultados: un total de 159 casos de cáncer de mama invasor tratados quirúrgicamente en el servicio en el 2012, 17 fueron identificados como tumores triple negativos (RE negativo, RP negativo, HER-2 negativo).


Introduction: breast cancer is the most frequent cancer in women; many efforts have been done to classify this cancer based on genetic and immunohistochemical staining profile. Triple-negative breast cancer is defined by a lack of expression of estrogen and progesterone receptor as well as human epidermal growth factor receptor 2. It represents 15% of all types of breast cancer and arises more frequently in premenopausal Afro-American women. Objective: to establish the prevalence and describe the clinic pathologic features of patients with triple-negative breast cancer who were operated in the Obstetrics and Gynecology Ward of the HCAM in 2012. Materials and methods: this was a descriptive cross-sectional study in women with histologically confirmed breast cancer. We excluded patients whose paraffin blocks were not kept or were not able to perform all required immunohistochemical markers for the study. Results: a total of 159 cases of invasive breast cancer treated surgically in service in 2012, 17 were identified as triple negative tumors (ER negative, PR negative, HER-2 negative).


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Breast Neoplasms , Immunohistochemistry , Triple Negative Breast Neoplasms , Breast Cancer Lymphedema , Mastectomy , Molecular Biology , Pan American Health Organization , Women , Oligonucleotide Array Sequence Analysis , Genetics
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